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腫瘤120基因個體化治療解決方案
 

一款利用二代測序技術一次性檢測與腫瘤發生發展和靶向治療相關基因的產品。通過檢測與腫瘤患者靶向用藥、信號通路和腫瘤遺傳易感相關基因,指導腫瘤患者的個體化用藥和遺傳風險評估。

 
腫瘤類型
實體瘤
 
樣本類型
組織、石蠟包埋樣本、血液
 
交付周期
7個工作日
產品優勢
提示靶向藥物療效信息和化療用藥毒性及敏感性

通過檢測靶向藥物的相關靶點,可揭示該腫瘤的具體分子分型,從而匹配精準的靶向藥物進行治療

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對肝內膽管癌(ICC)患者進行高通量測序,檢測到BRAF V600E突變,使用黑色素瘤的靶向藥物達拉非尼和曲美替尼病情得到緩解。圖上顯示PET掃描結果,使用靶向藥物后,肝轉移、骨轉移的腫瘤組織有明顯減小,胸腔積液也有明顯改善。

提示遺傳風險,指導腫瘤早期預防

最新研究發現,有22種癌癥的發生與遺傳相關,如有直系親屬得這些癌癥,其他兄弟姊妹得同樣癌癥的風險會提高33%。

 

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通過對1816例乳腺癌患者及其5549例一級女性親屬進行BRCA基因檢測發現,攜帶BRCA致病突變的人群,隨著年齡的增長,患乳腺癌的幾率較未攜帶致病突變的人群會大大增加。通過腫瘤遺傳性相關基因檢測,可提示腫瘤的患病風險,做到早發現、早診斷、早治療。

無創動態監測腫瘤進展,揭示耐藥機制,及時調整治療方案

腫瘤在生長過程中,經過多次分裂增殖,其子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變,從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異, ctDNA作為新型腫瘤標志物在監測腫瘤的動態發展中具有更高的靈敏度和特異性,并能比蛋白標志物和影像學更早的預測腫瘤動態發展情況,因此ctDNA可用于腫瘤早期診斷、發展過程監測、預后判斷及個體化用藥指導。

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PIK3CA突變ctDNA高的患者較無突變或突變ctDNA低的患者具有較短的無復發生存期(P=0.0002)和較低的總生存率(P=0.048)。 對OS進行多因素分析顯示,PIK3CA突變ctDNA含量是OS的獨立預測因素。


樣本多樣,可接受組織樣本或血液樣本。
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產品內容

 

基因列表
檢測基因總覽(120個)

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覆蓋靶向藥物

CFDA/FDA批準的靶向藥物(51個)
  • 奧拉帕尼
  • 曲美替尼
  • 威羅非尼
  • Necitumumab
  • 坦西莫斯
  • 色瑞替尼
  • Cobimetinib
  • 依魯替尼
  • 帕布昔利布
  • 帕尼單抗
  • 厄洛替尼
  • 博舒替尼
  • 魯索替尼
  • 索尼德吉
  • 索拉非尼
  • 尼洛替尼
  • 西妥昔單抗
  • 凡德他尼
  • 依維莫司
  • 阿昔替尼
  • 維莫得吉
  • 達拉非尼
  • 舒尼替尼
  • 拉帕替尼
  • 尼妥珠單抗
  • 普納替尼
  • 阿帕替尼
  • 地西他濱
  • 瑞戈非尼
  • 達沙替尼
  • 奧斯替尼
  • 帕妥珠單抗
  • 帕唑帕尼
  • 阿柏西普
  • 阿扎胞苷
  • 尼達尼布
  • 伊馬替尼
  • 吉非替尼
  • Ado-trastuzumab
  • 樂伐替尼
  • 雷莫蘆單抗
  • 派姆單抗
  • 克唑替尼
  • 埃克替尼
  • 阿法替尼
  • 曲妥珠單抗
  • 卡博替尼
  • 貝伐珠單抗
  • 納武單抗
  • Atezolizumab

  • Alectinib

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服務流程
  • 確定檢測項目并填寫申請單

  • 取得腫瘤組織/血液樣本

  • 簽訂知情同意書

  • 寄送至云健康檢驗中心

  • 對合格樣本進行檢測

  • 出具檢測報告

參考文獻

 

1.     Loaiza-Bonilla A, et al. E cancer medical science. 2014. 8:479.

2.     Mucci LA, et al. Familial Risk and Heritability of Cancer Among Twins in Nordic Countries. JAMA. 2016, 315(1): 68-76.

3.     Yao L, et al. Breast cancer risk in Chinese women with BRCA1 or BRCA2 mutations. Breast Cancer Res Treat. 2016 Apr;156(3):441-5.

4.    Breast Cancer Res Treat,2015,March.

 


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